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15 de febrero: Día Internacional del Síndrome de Angelman

Emy Yagüe, vecina de Galdakao y amatxu de Gaizka, y Joseba Antxustegi, de Mutriku y aita de Aitor, forman parte de la Asociación Síndrome de Angelman. A.S.A, que reúne a familias de todo el Estado español (unas 15 en Euskadi), nació para hacer frente al desconocimiento de este trastorno neurogenético de baja incidencia: "Muchas familias cuando reciben el diagnostico, se encuentran desorientadas y necesitan apoyo e información. Y es que el desconocimiento, en muchos casos, también afecta a los profesionales a los que las familias acuden, ya sean del ámbito sanitario, educativo o social".