Boulevard
Reportaje
'Quiero vivir, no me obliguéis a morir'
Isusko A.B. | EITB Media
Los enfermos de ELA protestan ante el continuo bloqueo a una ley que les garantiza cuidados domiciliarios y "cubriría las condiciones básicas para una vida digna".
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Enfermedad ELA: 'Quiero vivir, no me obliguéis a morir'
8:26 min
En marzo del pasado año los titulares de varios medios de comunicación resaltaban que los pacientes de ELA veían con esperanza una ley que les prometía una vida digna.
El Congreso aprobaba por unanimidad una proposición de ley que iba a agilizar los trámites para obtener la discapacidad y que garantizaba cuidados domiciliarios en esta enfermedad tan cruel y difícil. Un año después esa ley sigue sin tramitarse.
Sara Calvo Arranz, presidenta de la asociacion alavesa ADELA (Asociacion de Esclerosis Lateral Amiotrófica), no entienden lo que ocurre, "el motivo del bloqueo de esta ley lo desconocemos. Estamos detrás que se desbloquee… vamos 41 veces que lo posponen y retrasan. Esta ley cubriría las condiciones básicas para una vida digna".
