Sendagaien Europako Agentziak RoActemra farmakoa babestu du, covid-19 larria duten helduen kasuetan

Sendagaien Europako Agentziak babestu egin du RoActemra botika (tocilizumab) erabiltzea covid-19 larria duten eta kortikosteroideen bidezko tratamendua jasotzen ari diren eta oxigeno gehigarria behar duten helduekin. Orain arte, artritis erreumatoidea duten gaixoekin erabili izan da antiinflamatorio hori.

Sendagaien Europako Agentziaren Giza Erabilerarako Sendagaien Batzordean gomendioa egin du, RoActemra botikaren agindua zabaltzeko. RoActemra baimenduta dago, dagoeneko, Europar Batasunean, hanturazko gaixotasunei aurre egiteko.

Egoera horren aurrean, Batzordeak ikerketa egin zuen, oxigeno gehigarria edo aireztapen mekanikoa behar zituzten eta ospitalean larri zeuden 4.116 helduen artean. Heldu gaixo horiek C proteina erreaktiboko maila altuak zituzten odolean, eta hori hanturaren sintoma da.

Agentziaren esanetan, "RoActemra sendagaia erabili zuten gaixoen % 31 hil ziren 28 tratamendu-egunetan; sendagaia jaso ez zuten gaixoei dagokienez, aldiz, gaixoen % 35 hil ziren".

Halaber, tratamenduan RoActemra jaso zuten gaixoen % 57, berriz, 28 egunetan atera ziren ospitaletik; tratamendu estandarra jaso zutenei dagokienez, aldiz, % 50 irten ziren.

Ondorioak Europako Batzordeari helaraziko dizkiote orain; izan ere, horrek du azken hitza erabaki loteslea hartzeko, hau da, Europar Batasuneko herrialde guztietan ezartzeko moduko neurria zehazteko.

Europar Batasunak 2009an baimendu zuen RoActemra baliatzea, besteak beste, artritis erreumatoide neurritsua edo larria duten helduak tratatzeko. Horrez gain, urte batetik gorako umeekin ere erabili izan da, artritis mota jakin bat izan dutenean, gainerako tratamenduek ez badute emaitza egokirik eman.