Osakidetzak proba ez-inbaditzailea egingo die anomalia kromosomikoen "arrisku ertaina" duten haurdunei

Osakidetza haurdun dauden emakumeei proba ez-inbaditzaile bat egiten hasi zaie, jaio aurretik anomalia kromosomikoak detektatzeko baheketa-programaren baitan. Haurdunaldiaren lehen hiruhilekoko proba konbinatu edo baheketan alterazio kromosomikoren bat izateko "arrisku ertaina" ematen duten andrazkoei egingo zaie, amniozentesiaren ordez. 

Proba hori amaren odol-lagin baten analisian oinarritzen da (odolean DNA detektatzen du). Horri esker, fetua edo amaren osasuna arriskuan jarri gabe, Down sindromearekin, Edwards sindromearekin edo Patau sindromearekin lotutako alterazio kromosomikoak detekta daitezke. Proba ez-inbaditzaile horrek % 99eko eraginkortasuna dauka. 

Osakidetzaren helburua da prozedura inbaditzaileen kopurua murriztea haurdunaldian, amniozentesia kasu. Izan ere, azken horrek zenbait arrisku ditu eta % 1 inguruko fetu-galera dakar.

Osasun Sailak ohar batean azaldu duenez, lehen hiruhileko baheketan "arrisku handia" duten emakumeei amniozentesia proposatuko zaie, baieztapen gisa. "Arrisku ertaina" izanez gero, odol analisia egingo zaie, eta emaitza "arrisku handikoa" ateratzen bada, orduan bai, amniozentesia egitea eskatuko zaie. "Arrisku txikiko" emaitzaren kasuan, ez da ohiko kontrolez haragoko beste probarik egingo. 

% 99eko fidagarritasuna

Osakidetzak azpimarratu duenez, lehen hiruhileko baheketak sindrome horiek atzemateko fidagarritasuna handia badu ere (% 89-95), DNA gehitzeak detektatutako kasuen ehunekoa % 99ra igoko du eta, gainera, berresteko teknika inbaditzaileak murriztea ahalbidetu. 

Osakidetza apirilaren 8an hasi zen proba berri hori egiten, eta ordutik eta maiatzaren 13ra arte, 41 amniozentesi egitea saihestu dute.