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Muere Pablo Olmos, paciente que ayudó a visibilizar la enfermedad de ELA

El mendizale de Zalla (Bizkaia) fundó la asociación Dar Dar para recaudar fondos para la investigación. La familia anima a seguir con el camino emprendido por Pablo.

Pablo Olmos, con su mujer. Foto: EITB
Pablo Olmos, con su mujer.
Pablo Olmos, con su mujer. Foto: EITB

EITB Media

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Pablo Olmos, paciente que ayudó a visibilizar la enfermedad de ELA, ha fallecido tras haber resistido durante diez años a la esclerosis lateral amiotrófica. Era natural de Zalla (Bizkaia) y tenía 60 años.

Era un apasionado mendizale, y a los 50 años, tras subir el Kilimanjaro, empezó a darse cuenta de que estaba enfermo. Poco a poco, la ELA le paralizó casi todos los músculos.

Con la ayuda de su familia, probó todo tipo de terapias, pero en un momento dado dijo "basta" y comenzó a vivir "día a día".

Olmos creó la asociación Dar Dar para recaudar fondos para la investigación de ELA. A lo largo de su recorrido, organizó numerosas expediciones para visualizar la enfermedad y conseguir financiación para combatirla.

Se comunicaba a través del movimiento del iris, gracias a una tablet. También ha podido estar, de forma virtual, en expediciones organizadas por él mismo. "He tenido dudas, y en ocasiones las tengo. La decisión de seguir es muy personal y son muchas cosas las que afectan a esta decisión", explicó a EiTB hace un mes.

La familia anima a seguir con el camino emprendido por Pablo. "Salgo para la cumbre, nos vemos en la cima", el último mensaje que ha en sus redes sociales.

Pablo Olmos, enfermo de ELA: ''Probé todo tipo de terapias hasta que dije basta y a vivir el día a día''
Pablo Olmos, enfermo de ELA: ''Probé todo tipo de terapias hasta que dije basta y a vivir el día a día''
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