¡Todos somos raros, todos somos únicos!

Última actualización: 28/02/2014 12:36 (UTC+1)

Conmemoramos el Día Mundial de las Enfermedades Raras con Rosa Sánchez, embajadora en Zona Norte de la Fundación Síndrome de Dravet. Su hijo Mikel puede sufrir convulsiones en cualquier momento. Nos acompaña también Fran Olea, de la Asociación de Afectados por la Coroideremia. Sus tres hijos están afectados de esta enfermedad degenerativa hereditaria, que causa una pérdida progresiva de la visión debido a la degeneración de la coroides. Y Natalie Negreira, quien sufre cefalea en racimos. Está considerado el dolor más fuerte que puede sufrir una persona antes de perder el sentido.

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