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Sanidad
Se crea en Álava la Asociación Retinosis Pigmentaria Begisare
El colectivo pretende canalizar las necesidades y reivindicaciones de los afectados por esta enfermedad.
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Se trata de una enfermedad de carácter genético y degenerativo que afecta a una de cada 3.000 o 4.000 personas. Entre los síntomas se encuentra la ceguera nocturna, la reducción del campo visual o los deslumbramientos. El presidente de la Asociación Retinosis Araba Begisare, Valentín Simón González, explica que aquí en Álava lo que pretenden es saber exactamente cuántos afectados de retinosis pigmentaria hay y aunque no se asocien tener un censo real de a qué población puede llegar.
Se calcula que en Álava habrá entre 80 y 110 personas que tengan retinosis pigmentaria. Gracias a la creación de Begisare se pondrá en marcha un servicio de apoyo e información a los afectados.
