Navarra amplía las enfermedades detectables con la 'prueba del talón'

Los recién nacidos a partir del 15 de mayo en Navarra serán sometidos a la llamada "prueba del talón" que detectará un total de siete patologías, frente a las dos incluidas hasta el momento.

El Gobierno de Navarra ha extendido su programa de prevención de enfermedades metabólicas congénitas en recién nacidos, con el fin de disminuir la morbilidad, mortalidad y las discapacidades asociadas a dichas enfermedades, y mejorar la calidad de vida de las personas afectadas.

Tal como ha explicado el consejero de Salud navarro, Fernando Domínguez, en una rueda de prensa tras la sesión de Gobierno, hasta el 15 de mayo la conocida como "prueba del talón" se dirigía únicamente a detectar la existencia de hipotiroidismo congénito y fenilcetonuria, y desde ahora detectará también fibrosis quística, acidemia glutárica tipo I, anemia falciforme, deficiencia de acil coenzima A deshidrogenasa de cadena media y deficiencia de 3-hidroxi acil CoA deshidrogenasa de cadena larga.

Se trata de un grupo de trastornos congénitos poco comunes, en su mayoría relacionados con alteraciones hormonales y del metabolismo, que, por su incidencia, se incluyen entre las enfermedades raras (entre 6 y 8 casos al año en Navarra), y pueden afectar a varios órganos, pero es el sistema nervioso central el más comprometido, de ahí que un diagnóstico precoz puede evitar graves secuelas neurológicas, en especial el retraso mental.

Navarra se adecúa, con este cambio, a la legislación estatal.

La "prueba del talón"  consiste en la realización a todos los recién nacidos en Navarra, así como a los nacidos de madres residentes en la Comunidad Foral (en torno a 6.100-6.200 cada año) de una extracción de sangre mediante punción en el talón a las 48 horas de vida, con el fin de garantizar la instauración del tratamiento en los casos positivos en el menor tiempo posible, siempre antes de que se haya manifestado clínicamente la enfermedad.