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coronavirus
La Agencia Europea del Medicamento analiza en tiempo real la vacuna de CureVac
El suero del laboratorio alemán se suma al de Janssen, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, en entrar en el proceso de análisis.
E. G. | EITB MEDIA
Euskaraz irakurri: Sendagaien Europako Agentzia CureVacen txertoa denbora errealean aztertzen hasi da
La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha comenzado este viernes un análisis en tiempo real de la vacuna del covid-19 desarrollada por el laboratorio alemán CureVac, un proceso que podría desembocar en una licencia de uso condicional de este fármaco en la Unión Europea (UE) y en el que está también el fármaco de Janssen.
Según el regulador europeo, la decisión de iniciar un proceso de "revisión continua" la tomó el comité de medicamentos humanos (CHMP) en base a los resultados preliminares de estudios de laboratorio y los primeros resultados clínicos de ensayos en adultos, que "sugieren que la vacuna desencadena la producción de anticuerpos" contra el SARS-CoV-2, el virus que provoca la covid-19.
La vacuna de CureVac se suma a la de Janssen, desarrollada por la farmacéutica estadounidense Johnson & Johnson, las únicas dos vacunas que están en este momento en un proceso avanzado de análisis en tiempo real por parte de la EMA y que podría conducir a una licencia condicional como la que tienen Pfizer/BioNTech, Moderna y AstraZeneca.
Euskadi participa con dos de sus centros en el ensayo clínico que probará la efectividad y la seguridad de la vacuna contra la covid-19 desarrollada y promovida por la farmacéutica alemana Curevac.
